Centrient Pharmaceuticals es el principal fabricante de antibióticos betalactámicos y proveedor de estatinas y antifúngicos de nueva generación.
Producimos y vendemos productos intermedios, ingredientes farmacéuticos activos y formas farmacéuticas acabadas.
Nos sentimos orgullosos de estar en el centro de la atención sanitaria moderna, como fabricantes de medicamentos esenciales que salvan vidas.
Con nuestro compromiso con la calidad, la fiabilidad y la sostenibilidad en el centro de todo lo que hacemos, nuestros más de 2.200 empleados trabajan continuamente para satisfacer las necesidades de nuestros clientes.
Trabajamos por un futuro sostenible participando activamente en la lucha contra la resistencia antimicrobiana.
Fundada hace 150 años como "Nederlandsche Gist- en Spiritusfabriek", nuestra empresa era conocida como Gist Brocades.
Con sede en Rotterdam (Países Bajos), contamos con instalaciones de producción y oficinas de venta en China, India, Países Bajos, España, Estados Unidos y México.
Centrient Pharmaceuticals es propiedad al cien por cien de Bain Capital Private Equity, una de las principales empresas de inversión privada del mundo.
Centrient Pharmaceuticals desea incorporar profesionales con formación técnica para contribuir y mejorar los procesos de producción a través de la ejecución de tests y análisis de laboratorio en nuestra planta de Santa Perpètua de Mogoda.
Principales funciones y responsabilidades Realizar tests de enzimas.
Realizar tests para la resolución de problemas.
Realizar tests en la etapa de desarrollo de los procesos.
Testear métodos de reprocesado y retrabajado a escala de laboratorio.
Proporcionar los resultados de las pruebas a los técnicos de T&S. Proponer nuevas opciones de mejora.
Colaborar en los proyectos de pilotaje y puesta en marcha relacionado con la mejora.
Responsable de desempeño exitoso de las pruebas de laboratorio de acuerdo con el cumplimiento de seguridad y calidad (SHE, cGMP).
Requirements Técnico de laboratorio o equivalente.
1 año en posición similar (química fina o farmacéutica).
Competente en métodos analíticos y en varias técnicas estándar.
Familiaridad con los métodos SHE & Q y otras normas relevantes (GMP/ GLPMS).
Pensamiento critico y resolución de problemas.
Innovación y creatividad.
Trabajo en equipo y colaboración.
Benefits Ofrecemos un contrato local en un entorno comprensivo y operativo, con muchas oportunidades de aportación y crecimiento personal.
La organización brinda mucha libertad y responsabilidad en un ambiente abierto, directo e informal.
Procedimiento Por favor, envíe su solicitud a través del botón "apply" y cargue su CV.
Sólo se tendrán en cuenta las solicitudes con CV.
Para obtener información detallada sobre el puesto y sobre el proceso selección, puede ponerse en contacto con nosotros a través de ******.
Le invitamos a visitar nuestro sitio web www.centrient.com para obtener información sobre nuestra empresa.
Los procedimientos de comprobación de referencias forman parte del proceso de contratación y selección de Centrient.
Nos pondremos en contacto con usted cuando se requiera una comprobación de referencias.