Your roleBuscamos Ingeniero de Automatización para:
Diseñar, desarrollar e implementar la filosofía, estructura y módulos básicos para la supervisión, almacenamiento de datos y explotación de los mismos para los sistemas de control de proceso de la planta o serialización, de acuerdo con las normas ISO, GMP y FDA.Liderar y coordinar los proyectos de implementación de supervisión para los nuevos sistemas de control de proceso o de serialización de la planta.Asegurar el perfecto funcionamiento y estado de validación de los sistemas a su cargo, responsabilizándose de su mantenimiento y administración, así como a la permanente adecuación a las normas y al «state of the art" de los sistemas de comunicación, supervisión, almacenamiento y explotación de datos.Elaborar y ejecutar o realizar la supervisión directa en caso de subcontratación, los protocolos de Cualificación.Mantener y administrar los equipos de automatización o serialización a su cargo: Administra, mantiene en perfecto estado de funcionamiento y se responsabiliza de la reparación en caso de fallo, de los sistemas a su cargo. Desarrolla y mantiene los Planes de Mantenimiento preventivo de los equipos y sistemas de su responsabilidad.Responsabilizarse de la correcta ejecución y documentación de las O.T. de mantenimiento que se realizan en los sistemas y equipos de su responsabilidad.Apoyar la resolución de problemas y facilitar apoyo técnico y especificaciones a los usuarios en los sistemas para reducir los tiempos de paro y optimizar la producción y desarrollar y mantener los procedimientos necesarios de los sistemas a su cargo.Your profileEducation: Ingeniería industrial eléctrico / electrónico / automatizaciónEspecialización en automatización.Conocimientos: En Automatización de procesos industriales.Sistemas de visión y serialización.Programación de: PLC, SCADA, Batch, historian, SQL, Systech.Infraestructuras virtualizadas.Redes OT.Administración sistema operativo Windows.Gestión de proyectos.Habituado a trabajar con herramientas informáticas: paquete Office, CAD, MSProject, ePlan.Conocimientos de normativas, GAMP y GMP.Languages: Español e inglés técnico.
Experience: Mínimo 2 año en puesto similar. Se valorarán conocimientos en trabajos de validación.
Working at SiegfriedSiegfried's work environment is dynamic and international. With a highly professional and motivated team, the company operates in a future-oriented business field. Siegfried possesses a unique culture that leverages cultural differences to create a competitive advantage.
Siegfried places highest priority on providing a flexible, diverse and discrimination-free working environment in which employees can develop personally and professionally, advance innovation and deliver superior performance. We strive to provide a work environment where employees can take on challenging jobs and associated responsibilities that best serve their personal and technical development and can benefit from the success of our company.
The company regulations in respect of compensation and career development opportunities apply to all Siegfried sites. Additional conditions of employment are governed by location-specific circumstances, legislation and customs.
Who we areIn the Midst of People's Lives – Across the Globe The Siegfried Group is one of the world's leading Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) developing and producing active pharmaceutical ingredients (API), intermediates and finished dosage forms. As our core competence, we successfully integrate chemical and pharmaceutical capabilities into a single business model.
The Siegfried name stands for highest quality, efficiency, flexibility and safety. Present in Europe, Asia and North America, we serve a broad global customer base from major international pharmaceutical companies down to small biologic-pharmaceutical organizations. For them we develop and produce product innovations on a large scale to finished products.
We integrate our offer seamlessly into the customers' value chain. Our comprehensive services range from early-stage Research & Development services such as synthesis, scale-up, formulation development, stability studies and method development all the way through to manufacturing services, ranging from preclinical R&D material for clinical trial purposes to commercial production.
We are able to produce about 200 of the approximately 1500 registered drug substances used in medicine. Moreover, we produce 20 percent of global demand for caffeine. Consequently, nearly 1 billion individuals come into contact with Siegfried products.
What we do in El MasnouBulk manufacturing and packaging of sterile ophthalmic products including eye drops, eye ointments, otic / nasal sprays.
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