Contribuimos a la misión de Synthon desarrollando, produciendo y coordinando el suministro a nuestros clientes de productos farmacéuticos genéricos asequibles y de alta calidad, basados en la innovación y excelencia operacional, con la colaboración de personas con alto talento y motivación.
Entendemos la innovación como la mejora continua y excelencia en todo lo que hacemos, y por motivación, el compromiso que va más allá de cubrir las necesidades de uno mismo, y se centra en las necesidades del resto de personas de la organización, clientes, accionistas, proveedores, Sociedad y Medio Ambiente.
Descripción de la ofertaSomos Top Employer 2022 En Synthon vivirás una gran experiencia, en un ambiente laboral excelente, y rodeado de personas con alto talento y motivación, donde podrás aportar colaborando con el resto del equipo para conseguir los resultados de la Compañía, y desarrollarte profesional y personalmente.
Reportando al Manager de ARD, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones:
Gestionar y ejecutar las tareas asignadas contribuyendo en las actividades del departamento de análisis de operaciones. Guiándose por la mejora continua y teniendo en cuenta los costes y la calidad necesaria.Preparación de protocolos e informes para validaciones y transferencias de métodos analíticos en el ámbito de ANVISA, FDA y EMA.Coordinación y supervisión de la parte experimental de las validaciones.Gestión de muestras para la utilización en validaciones.Gestionar y redactar la documentación requerida por el departamento, según el sistema de calidad.Liderar proyectos relacionados con el sistema LIMS, siendo enlace con otros departamentos.Dar soporte a los usuarios en la resolución de problemas técnicos con el sistema LIMS.Mantener el Static Data Básico del sistema LIMS (protocolos y especificaciones…) según las necesidades del departamento, así como coordinar y gestionar los Estándares.Coordinar la gestión de Materiales de Referencia necesarios para el departamento.Asegurar y gestionar la correcta formación mediante el Rol de Instructor en Isotrain.Gestionar y dar soporte a la resolución de problemas técnicos en Empower y otros softwares del ámbito de laboratorio.Dar apoyo a diversas tareas de gestión del laboratorio.Revisar los resultados realizados por Analistas u otros Especialistas, garantizando la fiabilidad de los resultados, cuando se requiera.Back up en tareas de soporte al laboratorio que se requieran.Proponer mejoras en su ámbito de trabajo.Conocer y cumplir las normativas cGMP's así como las normativas de PRL, higiene, medio ambiente y responsabilidad social.Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia.Horario: Flexible (lunes a viernes: entrada entre 07.00 y 10.00; lunes a jueves: salida entre 16.00 y 19.00; viernes: salida entre 15.00 y 19.00 | lunes a viernes: 30 minutos a 1 hora de comida)
Incorporación: septiembre 2024
Beneficios: Pack salarial atractivo, bonus, retribución flexible y un pack de beneficios sociales
Requisitos: Licenciatura/Grado en Ciencias Químicas.Deseable experiencia como técnico o analista en laboratorios de control de calidad o I+D, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico.Mínimo 4 años de experiencia como analista de laboratorio de I+D en la industria farmacéutica (o similar).Experiencia en técnicas cromatografías (GC, HPLC, UPLC), espectroscópicas (UV, IR) y test de disolución (USP I, II, III). Experiencia en desarrollo y validación de métodos de análisis para API, excipientes y producto acabado (comprimidos y cápsulas).Valorable formación específica en validación de métodos analíticos.Buscamos personas con orientación a la calidad, con gran capacidad de organización y planificación, metódica, sistemática y con orientación a personas.Ubicación: Sant Boi de Llobregat (España)
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