.En Ferrer utilizamos nuestro negocio para luchar por la justicia social. Somos una compañía que lleva años buscando hacer las cosas de manera diferente; en lugar de maximizar el retorno de los accionistas, devolvemos gran parte de nuestros beneficios a la sociedad y los destinamos allí donde verdaderamente hacen falta. Vamos más allá del cumplimiento y nos regimos por los más altos estándares de sostenibilidad, ética e integridad. Por eso, desde 2022 somos una empresa B Corp.Ferrer se fundó en 1959 y actualmente ofrecemos soluciones transformadoras para hacer frente a patologías graves y debilitantes en más de cien países. En línea con nuestro propósito, tenemos un creciente enfoque en las enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y los trastornos neurológicos. Y a nuestro equipo de 1.800 personas les mueve una clara convicción: el negocio no es un fin en sí mismo, sino un medio para cambiar vidas.Descripción de la ofertaDar soporte en la preparación de la documentación relacionada con la Formación GxP (programa de formación, solicitud de necesidades a los departamentos).Dar soporte en la redacción de procedimientos de la compañía (traducciones, cambios de códigos, subida a la base documental).Dar soporte en la redacción de procedimientos e informes de Nitrosaminas y Elemental Impurities, así como hacer seguimiento de los requerimientos relacionados, gestión de muestras a enviar a análisis.Dar soporte en la preparación de documentos solicitados por clientes y para trámites relacionados con la obtención de GMPs en terceros países.Dar soporte en la redacción y revisión del Manual de Calidad y la Memoria Técnica de las plantas de Ferrer, si procede.Dar soporte en el seguimiento del cumplimiento del plan de auditorias internas y de los CAPAs asociados.Gestionar y hacer seguimiento de controles de cambios en Trackwise relacionados con Bajas de productos y otros temas del equipo, según proceda.Dar soporte en la gestión de problemas de suministro de productos terminados.Dar soporte en la cumplimentación de la parte regulatoria de los PQRs, si procede.Verificar la documentación transmitida por Regulatory y remitir a los departamentos afectados.Dar soporte en la gestión de compliance de los productos fabricados en planta de SCV.Impactar positivamente en la sociedad.Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo.Retribución flexible.Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa!Serás el mejor en este papel si coincides con:- Titulación en Farmacia o ciencias de la Salud y estar cursando estudios de postgrado o máster.- Nivel de inglés mínimo B2