PresentaciónSomos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.
En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes.
Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión.
Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.
Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.
OrganizaciónNuestro cliente es Esteve Química, importante compañía farmacéutica líder en el ámbito de la salud en España, con clara vocación internacional y que apuesta por la investigación y las alianzas estratégicas como palancas de crecimiento.
Con sede central y centro de I+D en Barcelona, nuestro cliente dispone de plantas de producción en Celrà, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedés.
Estamos en búsqueda de un perfil de Analytical Validations Scientist para una posición temporal hasta final de año para el centro de I+D ubicado en Barcelona.
Tu principal misión es la validación de métodos analíticos.
Función– Preparación de protocolos de validación o supervisión de los protocolos preparados– Supervisión de la parte experimental de las validaciones.– Seguimiento y resolución de desviaciones relacionadas con validaciones y medidas preventivas y correctivas asociadas.– Preparación de informes de validación o Revisión de los informes preparados.– Preparación de nuevas versiones de métodos analíticos incorporando las conclusiones derivadas de la validación.– Asegurar el cumplimiento de la normativa GMP en la ejecución de las validaciones de métodos.– Participar en la elaboración/revisión de los PNT's.– Participar en auditorías en las que se requiera revisión de validación de métodos.– Participación en teleconferencias o visitas de clientes si es necesario.– Revisión de mantenimiento, verificación y cualificación de equipos asignados Requisitos– Licenciatura en Ciencias Químicas.– Se valora Máster en Química Analítica o Doctorado de Química especialidad Analítica.– Experiencia como Como técnico de desarrollo analítico o departamentos de control de calidad, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico.– Valorable cursos de Normativa GMPs para APIs.– Valorable cursos de métodos de análisis instrumental (HPLC, HRGC…).– Valorable cursos de validación de métodos analíticos.
Oferta– Proyecto estable con contratación directa por empresa.– Horario central de lunes a viernes.– Salario competitivo según experiencia y conocimientos aportados.
PostulaciónSi cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad!
16/1/2025