Analista Control de Calidad Centrient Pharmaceuticals es el principal fabricante de antibióticos betalactámicos y proveedor de estatinas y antifúngicos de nueva generación. Producimos y vendemos productos intermedios, ingredientes farmacéuticos activos y formas farmacéuticas acabadas. Nos sentimos orgullosos de estar en el centro de la atención sanitaria moderna, como fabricantes de medicamentos esenciales que salvan vidas. Con nuestro compromiso con la calidad, la fiabilidad y la sostenibilidad en el centro de todo lo que hacemos, nuestros más de 2.200 empleados trabajan continuamente para satisfacer las necesidades de nuestros clientes. Trabajamos por un futuro sostenible participando activamente en la lucha contra la resistencia antimicrobiana. Fundada hace 150 años como "Nederlandsche Gist- en Spiritusfabriek", nuestra empresa era conocida como Gist Brocades. Con sede en Rotterdam (Países Bajos), contamos con instalaciones de producción y oficinas de venta en China, India, Países Bajos, España, Estados Unidos y México. Centrient Pharmaceuticals es propiedad al cien por cien de Bain Capital Private Equity, una de las principales empresas de inversión privada del mundo. Centrient Pharmaceuticals desea incorporar profesionales con formación técnica para la realización de análisis según las normas GMP, muestras de materias primas y productos terminados a fin de garantizar la calidad final de los productos en nuestra planta de Santa Perpètua de Mogoda. Principales funciones y responsabilidades Analizar las muestras de materias primas, control en proceso, producto intermedio y productos acabados cumplimentando los correspondientes boletines de análisis o registros de resultados. Investigar desviaciones detectadas durante el análisis. Gestión de la documentación del Departamento. Dictaminar materias primas cuyos análisis no presenten desviaciones o incidentes. Preparar soluciones auxiliares. Mantener operativos los equipos necesarios para desarrollar el trabajo, anotando las operaciones de mantenimiento realizadas en las correspondientes libretas de registro. Revisión de análisis, registros, operaciones y datos documentados en los boletines de trabajo (materias primas, intermedios, acabados u otros). Revisar los cromatogramas de control de proceso en producción. Asegurar que todos los ensayos se realizan según las metódicas y los procedimientos aprobados. Mínimo 2 años de experiencia en posiciones similares. Disponibilidad horaria de Lunes a Viernes (rotación en turnos de mañana y tarde). Permiso de conducir y vehículo propio para desplazarse a las instalaciones. Procedimiento Por favor, envíe su solicitud a través del botón "apply" y cargue su CV. Sólo se tendrán en cuenta las solicitudes con CV. Para obtener información detallada sobre el puesto y sobre el proceso selección, puede ponerse en contacto con nosotros a través de Le invitamos a visitar nuestro sitio web para obtener información sobre nuestra empresa. #J-18808-Ljbffr