En Teva estamos comprometidos con la mejora de la salud de nuestros pacientes, de nuestra sociedad y de nuestro planeta, y el bienestar para los nuestros. TEVA es una de las compañías farmacéuticas que más pacientes trata en el mundo, 200 millones cada día, y su elemento diferencial es su participación en todo el ciclo de los medicamentos. Todo ello lo logramos produciendo y desarrollando medicamentos asequibles a través de procesos de alta calidad, así como fármacos especializados e innovadores, e ingredientes farmacéuticos activos. Una parte importante de su producción global la realiza Europa, posicionando al paciente en el centro de todo lo que TEVA hace y con un compromiso firme, transparente y ético con la sociedad y con el medio ambiente.
Qué hará el candidato/a cada díaMantener un conocimiento actualizado de la legislación y requerimientos locales en materia de Farmacovigilancia.Ser capaz de trabajar siguiendo las guías de Teva con el fin de asegurar una conformidad con las prácticas, políticas y procedimientos de Teva Europa e Internacional. En el caso de ser necesario colaborar en el proceso de elaboración de procedimientos internos.Conocer el proceso de elaboración, revisión e implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA) cuando se produzca cualquier desviación de los procesos de Farmacovigilancia de Teva.Hacer seguimiento de los RMP y las aRMM de los productos autorizados a nivel local. Establecer/implementar las medidas de minimización adicionales acordadas con las Autoridades Competentes Nacionales.Trabajar cumpliendo con las buenas prácticas de Farmacovigilancia y con los acuerdos de intercambio de información de seguridad entre Teva y terceros con el fin de asegurarse de que todas las responsabilidades son cubiertas y realizadas conformemente a lo establecido a nivel local, europeo e internacional.Elaborar con una periodicidad establecida en función de cada actividad, las reconciliaciones tanto a nivel interno como externo (terceras partes).Gestionar reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos y reportes de situaciones especiales de cualquier fuente. Vigilancia de dispositivos médicos, cosmetovigilancia, productos alimenticios y cualquier otro producto no medicinal.Ser capaz de realizar traducciones al inglés y viceversa de toda la documentación generada durante la gestión de todas las notificaciones.Haber gestionado con anterioridad las notificaciones recibidas a través de programas de pacientes y búsquedas de literatura locales, siendo capaz de realizar una monitorización de la literatura local identificando posibles casos u otros hallazgos sobre temas de seguridad.Colaborar activamente durante el proceso de formación en materia de Farmacovigilancia a todos los empleados de Teva España preparando, desarrollando, formando y registrando toda aquella actividad que sea requerida según el puesto de trabajo que desempeñe cada empleado.Experiencia y cualificacionesLicenciatura o Doctorado en ciencias de la vida, farmacéutica o medicina.Maestría en industria farmacéutica (recomendado).Fluidez en español e inglés tanto escrito como hablado. El portugués sería una ventaja.4-5 años de experiencia comprobada en la industria sanitaria o farmacéutica/PV.Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal interpersonal o en grupo.Buenas habilidades informáticas con un adecuado conocimiento de la industria.Capacidad para gestionar múltiples y variadas tareas y dar prioridad a la carga de trabajo con la atención a los detalles.Disponibilidad para trabajar en un entorno de matriz y valorar la importancia del trabajo en equipo.Alto grado de orientación al cliente interno y externo.Actitud proactiva y responsable.Capacidad de desarrollar un trabajo organizado y metódico.Resuelve problemas complejos; adopta una nueva perspectiva utilizando soluciones existentes. Creatividad aplicada a la resolución de problemas.Habilidades de pensamiento crítico, identificando mejoras en los procesos.Capacidad para desarrollar relaciones de trabajo cooperativas con todos los niveles de personal.
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