Clinical Research Associate (Cra) España

Se precisa Clinical Research Associate (CRA) en España encargado/a de monitorizar ensayos clínicos en oncología.
Se encargará de visitas de inicio, visitas de monitorización, y gestión de centros.
Se requiere titulación en alguna carrera de las ciencias de la salud / biología / farmacia o similar.
Se requiere al menos 1 año de experiencia en el ámbito de los ensayos clínicos.
Es necesario tener o estar cursando un máster en ensayos clínicos.
Tareas y responsabilidades:
- Realizar todos los tipos de visitas de estudio (selección, inicio, monitorización, cierre).
- Desarrollo y revisión de planes de monitorización.
- Visitas de monitorización onsite (source data verification, SDV).
- Gestión integral del centro (incluida la gestión logística de muestras biológicas, de medicamentos y de archivos, y el apoyo a los equipos de investigación en relación con las preguntas de procedimientos y protocolos).
- Contribuir al desarrollo y revisión de los protocolos y la hoja de información del paciente / formularios de consentimiento informado, herramientas de estudio y materiales, así como documentación para ensayos clínicos.
- Revisar eCRF y hacer consultas de datos a centros (queries).
- Desarrollar y mantener relaciones de trabajo efectivas con los centros clínicos y dentro de Sofpromed, así como garantizar la comunicación de los objetivos del proyecto y los requisitos críticos.
- Imprescindible: Al menos 1 año de experiencia en ámbito de ensayos clínicos.
Imprescindible tener el máster en monitorización de ensayos clínicos o estar cursándolo.
- Tipo de puesto: Jornada completa.
- Home-based (España).