.Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alertaAux. Laboratorio Control Calidad InstrumentosTipo de Contrato: Temporal tiempo completoNúmero de solicitud de puesto: 520855¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades, y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Diagnostic Grifols S.A., compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico in vitro, en dependencia del Área de Calidad, requiere la incorporación de un/a Auxiliar de Laboratorio de Control de Calidad de Materiales.Cuáles serán tus responsabilidadesRealizarás muestreos de materia prima y gestionarás el envío de las muestras a los laboratorios análisis internos y externos.Ejecutarás inspecciones analíticas de materias primas; como por ejemplo, inspecciones de aspecto, documentales, metrológicas, electrónicas, etc.Realizarás mediciones con instrumentos de metrología (pies de rey, micrómetros, goniómetros, etc)Te responsabilizarás del registro de los resultados analíticos en el sistema de gestión.Te responsabilizarás del resultado de la inspección analítica de materia prima respecto a las especificaciones establecidas.Gestionarás los materiales necesarios para efectuar los ensayos.Te responsabilizarás del cuidado de los aparatos e instrumentación del laboratorio, realizando las operaciones de mantenimiento, verificación y calibración definidas para cada uno de ellos.Colaborarás en investigaciones de materia prima no conforme aportando las evidencias analíticas requeridas.Colaborarás en los ensayos de homologación y re-homologación de materia prima.Dispones de Bachillerato o posees un CFGM/CFGS y tienes experiencia dentro del sector farmacéutico / Industrial sector automoción como analista de laboratorio / verificador de calidad / metrología y tienes conocimientos de la normativa GMP / GD&T.Tienes experiencia con MS Office.Conocedor de tolerancias geométricas e interpretación de planos.Se valorará positivamente conocimiento en manejo de equipo tridimensional con software PcDemis (visión y contacto) y experiencia en sector industrial de automoción en control de calidad.Que aportes experiencia en programas como SAP o LSQM