.HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico. Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil). La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad. Actualmente, debido al crecimiento de la compañía, tenemos una nueva vacante de adjunto/a a coordinador/a en una de nuestras unidades de producción de vacunas,situadas en la sede central de Amer (Girona).Buscamos personas que: Hayan estudiado un grado/licenciatura en biología o biotecnología.Sean personas cuidadosas, meticulosas y organizadas, a las que le guste trabajar en equipo y en laboratorios industrialesTengan dotes de liderazgo y proactividad y hayan gestionado equiposEstén buscando un trabajo estable en el que la formación es continuaEstén motivadas y con muchas ganas de aprenderTengan disponibilidad para realizar turnos rotativos de mañana y tarde, de lunes a viernes.En Hipra podrás encontrar:Aprendizaje continuoUna empresa en plena expansión, multinacionalAmbiente multicultural, abierto a nuevas ideasPosiciones de trabajo establesTareas principales del puesto: - Colaborar en la planificación de la producción y organizar los recursos para cumplir con la misma.- Recopilar información, analizar los procesos y métodos de trabajo para poder aportar mejoras que permitan una producción óptima, con ausencia de defectos.- Participar en el desarrollo y fabricación de lotes piloto.- Supervisar y coordinar las actividades de producción del turno de trabajo.- Motivar al personal fomentando la excelencia y el trabajo en equipo.- Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación y que se siguen los procedimientos del Sistema de Calidad establecidos.- Redactar documentos del Sistema de Calidad de la unidad organizativa y velar por su vigencia.- Velar por la correcta cumplimentación de la documentación por parte del personal y del personal externo.- Asegurar la toma de muestras y la realización de los controles establecidos.- Supervisar la documentación de los lotes producidos cumpliendo los plazos establecidos.- Investigar y documentar las desviaciones y no conformidades detectadas durante la fabricación.- Ejecutar medidas correctoras para subsanar cualquier deficiencia u observación detectada durante las auditorías o inspecciones